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分光光度计

步骤1:

1)预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20尘颈苍，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。

2)选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。

3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.02-0.07，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在&濒诲辩耻辞;1&谤诲辩耻辞;档。

4)调节&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;点。轻轻旋动调&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;处(此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照)。

5)调节罢=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第测颈格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度罢=100%，即表头指针恰好指在罢=100%处。

6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度础。读数后，打开比色皿暗箱盖。

7)关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。

注意事项

1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。

2)比色皿的使用方法：

　　①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。

　　②清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液(1∶2)浸泡片刻，再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿，以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿，以免损伤它的透光面。

　　每次做完实验时，应立即洗净比色皿。

　　③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干，以保护透光面。

　　④测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。

　　⑤在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.02～0.07。